Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - ulipristāla acetāts - apvalkotā tablete - 30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - aksitinibs - apvalkotā tablete - 1 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - aksitinibs - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - acetilcisteīns - putojošā tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - acetilcisteīns - putojošā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - acetilcisteīns - putojošā tablete - 600 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole sandoz ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole sandoz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole sandoz ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - samazinājums ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia, pacientiem, kas ārstēti ar uzņēmējdarbību, citotoksiskas ķīmijterapijas par ļaunprātība (izņemot hroniska mieloīda leikēmija un mielodisplastiskais sindromi) un samazinājumu ilgums neutropenia, pacientiem, kam veic myeloablative terapiju sekoja ar kaulu smadzeņu transplantāciju, kas tiek uzskatītas par paaugstināta riska ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. mobilizācijas perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). bērniem un pieaugušajiem ar smagu iedzimtu, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) ≤0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija filgrastim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. Ārstēšana noturīgu neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekcijas, kad citi terapijas iespējas ir nevietā.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - Ļaundabīgi pleiras mezotelioma pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu vēzis pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.